Leave Your Message

YIPANG Mencapai Pensijilan FDA, ISO 13485, dan CE untuk Produk Pergigiannya

2025-04-02

Beijing Weijiahua Dentistry Equipment Co., Ltd dengan sukacitanya mengumumkan bahawa produk zirkonia, seramik kaca, pengimbas intraoral dan implan kami telah berjaya memperoleh pensijilan FDA di Amerika Syarikat. Selain itu, rangkaian luas produk pergigian kami—termasuk aloi bio kobalt-kromium porselin pergigian, aloi nikel-kromium porselin pergigian, aloi stent kobalt-kromium pergigian, blok semua seramik, seramik kaca, blok zirkonia, cakera aloi titanium,Cakera Pmmas, cakera PEEK, cakera lilin, serbuk cetakan logam, dan penyangga implan—telah mencapai pensijilan ISO 13485. Tambahan pula, pengimbas intraoral kami telah menerima pensijilan CE, mengesahkan pematuhannya dengan piawaian keselamatan dan prestasi Eropah.

Pensijilan berprestij ini menandakan peristiwa penting untuk YIPANG, mengukuhkan komitmen kami untuk menyediakan bahan dan peralatan pergigian berkualiti tinggi, selamat dan inovatif untuk pasaran global. Pensijilan FDA memastikan produk kami memenuhi keperluan kawal selia AS yang ketat, manakala ISO 13485 menunjukkan pematuhan kami kepada sistem pengurusan kualiti peranti perubatan yang diiktiraf di peringkat antarabangsa. Tanda CE mengesahkan lagi keselamatan dan keberkesanan pengimbas intraoral kami di pasaran Eropah.

YIPANG kekal berdedikasi untuk memajukan teknologi pergigian dan memastikan standard tertinggi dalam pengeluaran, penyelidikan dan inovasi. Dengan pensijilan ini, kami akan terus mengembangkan kehadiran kami di pasaran antarabangsa, menyediakan penyelesaian pergigian bertaraf dunia kepada para profesional di seluruh dunia.

Sijil Pendaftaran Peranti Perubatan-Sistem, kesan optik, reka bentuk bantuan komputer dan pembuatan pemulihan pergigian_00.jpgSijil pendaftaran peranti perubatan-Aksesori, implan, pergigian, endosseous_00.jpgSijil Pendaftaran Peranti Perubatan-BEDAK, PORCELAIN-1_00.jpgSijil Pendaftaran Peranti Perubatan-BEDAK, PORCELAIN-2_00.jpg